Ácido 1,2-Ciclohexano Dinitrilo Tetracetico (CDTA) PA
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<p data-path-to-node="0">O <b>Ácido 1,2-Ciclohexano Dinitrilotetraacético</b> (C<sub>14</sub>DTA), com a fórmula molecular C<sub>14</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>8</sub> (geralmente fornecido como monoidratado, H<sub>2</sub>O), é um composto orgânico que pertence à família dos <b>agentes quelantes (sequestrantes)</b> aminopolicarboxílicos. É um análogo estrutural do EDTA, porém com um <b>anel ciclohexano</b> em sua estrutura, o que lhe confere <b>maior estabilidade</b> e <b>maior seletividade</b> para alguns íons metálicos.</p>
<p data-path-to-node="2">Este reagente é fornecido no <b>grau P.A.</b> (Puro para Análise), com um teor de pureza de 97,5% (conforme análise da embalagem), o que garante um produto de <b>altíssima qualidade</b> e <b>pureza controlada</b>. Esta pureza é essencial para a <b>titulação complexométrica</b> de alta precisão e para a estabilização de soluções em que a quelação de metais traço é crítica.</p>
<p data-path-to-node="3">O CDTA P.A. apresenta-se como um <b>pó cristalino fino, branco</b> e é <b>inodoro</b>. É <b>muito pouco solúvel em água fria e em ácidos</b>, mas sua solubilidade aumenta significativamente em pH alcalino, onde é convertido em seu sal dissódico.</p>
<h2 data-path-to-node="4">Propriedades de Quelação e Estabilidade</h2>
<p data-path-to-node="5">Sua característica química mais importante é sua função como <b>agente quelante hexadentado</b>. O CDTA forma <b>complexos quelatos</b> solúveis e extremamente estáveis com íons metálicos polivalentes, especialmente os íons divalentes (M<sup>2+</sup>). A <b>presença do anel ciclohexano</b> confere ao CDTA uma <b>estrutura mais rígida</b> e um <b>efeito estérico</b> mais favorável do que o EDTA, resultando em <b>constantes de estabilidade mais elevadas</b> (complexos mais fortes), especialmente com íons como Ca<sup>2+</sup> e Fe<sup>3+</sup>. Essa maior estabilidade é a principal razão pela qual o CDTA é frequentemente usado em análises onde a interferência de íons é um problema.</p>
<h2 data-path-to-node="6">Características Técnicas Essenciais</h2>
<ul>
<li>Nome Químico: Ácido 1,2-Ciclohexano Dinitrilotetraacético (CDTA)</li>
<li>Fórmula Molecular (FM): C<sub>14</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>O<sub>8</sub> ⋅H<sub>2</sub>O</li>
<li>Número CAS: 125572 – 95 – 4</li>
<li>Apresentação: Pó cristalino fino, branco</li>
<li>Teor Mínimo (P.A.): Típica ≥ 97,0% (Análise 97,5%)</li>
<li>Solubilidade em Água: Baixa (Necessita de ajuste de pH para dissolução)</li>
<li>Função Primária: Agente Quelante (Estabilidade Superior ao EDTA)</li>
<li>Número ONU: Não regulamentado (Baixa periculosidade)</li>
</ul>
<h2 data-path-to-node="9">Principais Aplicações</h2>
<p data-path-to-node="10">O CDTA P.A. é um quelante de alto desempenho, utilizado quando o EDTA comum não é suficiente:</p>
<ol data-path-to-node="11" start="1">
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<p data-path-to-node="11,0,0"><b>Química Analítica (Titulação Complexométrica):</b></p>
<ul data-path-to-node="11,0,1">
<li>
<p data-path-to-node="11,0,1,0,0"><b>Análise de Metais Traço:</b> Utilizado para a <b>titulação complexométrica</b> de metais, como Ca<sup>2+</sup>, Mg<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> e Fe<sup>3+</sup>, em amostras complexas. É o reagente de escolha quando se busca a <b>máxima seletividade e estabilidade</b> na formação do complexo.</p>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="11,0,1,1,0"><b>Determinação de Dureza:</b> Em certas condições, usado na determinação da dureza da água, especialmente em amostras que contêm íons que interferem na titulação com EDTA.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="11,1,0"><b>Química Inorgânica e Síntese:</b></p>
<ul data-path-to-node="11,1,1">
<li>
<p data-path-to-node="11,1,1,0,0"><b>Estudos de Complexos:</b> Utilizado em pesquisas para estudar a cinética e a termodinâmica da formação de complexos metálicos, devido à sua capacidade de formar quelatos octaédricos bem definidos e estáveis.</p>
</li>
</ul>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="11,2,0"><b>Indústria:</b></p>
<ul data-path-to-node="11,2,1">
<li>
<p data-path-to-node="11,2,1,0,0"><b>Desincrustação:</b> Em grau industrial, utilizado como um agente de limpeza poderoso para remover incrustações de carbonato de cálcio e outros depósitos minerais em caldeiras e sistemas de água de alta pressão.</p>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="11,2,1,1,0"><b>Estabilização:</b> Usado para estabilizar formulações contra a degradação catalisada por íons metálicos.</p>
</li>
</ul>
</li>
</ol>
<h2 data-path-to-node="13">Cuidados e Manuseio Seguro</h2>
<p data-path-to-node="14">O CDTA P.A. é um produto de baixa toxicidade, mas requer cuidados básicos de manuseio e atenção à sua baixa solubilidade.</p>
<h4 data-path-to-node="15"><b>1. Riscos de Irritação:</b></h4>
<ul data-path-to-node="16">
<li>
<p data-path-to-node="16,0,0"><b>Pó Fino:</b> O pó pode ser <b>irritante</b> para os olhos, pele e vias respiratórias.</p>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="16,1,0"><b>EPIs Básicos:</b> Use <b>óculos de segurança</b>, <b>luvas de proteção</b> e <b>jaleco</b> durante a pesagem e o preparo de soluções. Use máscara de proteção contra poeira fina.</p>
</li>
</ul>
<h4 data-path-to-node="17"><b>2. Preparação de Soluções (Baixa Solubilidade):</b></h4>
<ul data-path-to-node="18">
<li>
<p data-path-to-node="18,0,0"><b>Dissolução:</b> Devido à sua <b>baixa solubilidade em pH ácido</b>, a dissolução de concentrações úteis (M ou N) é facilitada pela adição de uma <b>base forte</b> (como NaOH ou KOH) para converter o ácido livre no sal solúvel.</p>
</li>
</ul>
<h4 data-path-to-node="19"><b>3. Condições de Armazenamento:</b></h4>
<ul data-path-to-node="20">
<li>
<p data-path-to-node="20,0,0"><b>Estabilidade:</b> O CDTA é um composto <b>muito estável</b> na forma sólida.</p>
</li>
<li>
<p data-path-to-node="20,1,0"><b>Armazenamento:</b> Mantenha o recipiente <b>hermeticamente fechado</b> em um <b>local fresco e seco</b>.</p>
</li>
</ul>
<p data-path-to-node="21">O CDTA P.A. é um agente quelante de pureza analítica fundamental, insubstituível em análises de alta precisão que exigem a formação de complexos metálicos mais estáveis do que os formados pelo EDTA, exigindo manuseio padrão de laboratório e a dissolução controlada.</p>
<h2 data-path-to-node="21">Marca</h2>
<p data-path-to-node="21">LDE</p>
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