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<p>O <b>Cloreto de Benzoíla</b> (Benzoyl Chloride), com a fórmula molecular C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>ClO ou C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> COCl, é um reagente químico orgânico de grande importância, particularmente na <b>síntese orgânica</b> e na <b>indústria farmacêutica</b>. O produto é classificado como <b>Reagente PS</b> (Para Síntese), indicando um grau de pureza adequado para a maioria das reações químicas e processos de fabricação. É fornecido em frascos de vidro âmbar de 1L para protegê-lo da luz e da umidade.</p>
<p>Este composto pertence à classe dos <b>haletos de acila</b>, sendo o cloreto de um ácido carboxílico aromático, o <b>ácido benzoico</b> (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COOH). Devido ao forte caráter de <b>eletrofílico</b> do grupo carbonila (C=O), o Cloreto de Benzoíla é um agente de <b>benzilação</b> extremamente reativo e eficaz.</p>
<p>O Cloreto de Benzoíla é um <b>líquido incolor</b> a <b>levemente amarelado</b> em sua forma pura. É caracterizado por ter um <b>odor penetrante, forte e irritante</b>. É <b>miscível</b> com a maioria dos solventes orgânicos comuns, como éteres, clorofórmio e benzeno. Sua característica química mais proeminente é sua <b>alta reatividade com água, álcoois e aminas</b>. A reação com a umidade atmosférica é rápida e <b>exotérmica</b>, formando HCl (ácido clorídrico) e C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COOH (ácido benzoico), o que pode levar à <b>fumaça branca</b> e <b>corrosiva</b> no ar úmido. Por isso, a vedação hermética é essencial para manter a integridade do produto.</p>
<h2>Características Técnicas Essenciais</h2>
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<li>Nome Químico: Cloreto de Benzoíla</li>
<li>Fórmula Molecular: C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>ClO ou C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>COC</li>
<li>Peso Molecular: 140,57g/mol</li>
<li>Número CAS: 98-88-4</li>
<li>Aparência: Líquido incolor a levemente amarelado</li>
<li>Odor: Forte, penetrante e irritante</li>
<li>Ponto de Ebulição: Aproximadamente 197°C</li>
<li>Ponto de Fulgor: Aproximadamente 72°C (Líquido Combustível/Inflamável)</li>
<li>Número ONU: 1736 (Cloreto de Benzoíla)</li>
<li>Classe de Risco (ONU): Classe 8 (Substância Corrosiva) e II (Grupo de Embalagem)</li>
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<h2>Principais Aplicações</h2>
<p>O Cloreto de Benzoíla é um reagente chave, principalmente como agente de <b>benzilação</b> ou <b>acilcloreto</b>, para introduzir o grupo C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CO (benzoíla) em outras moléculas.</p>
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<p><b>Síntese de Peróxido de Benzoíla:</b></p>
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<p>Esta é uma das principais aplicações industriais. O Cloreto de Benzoíla reage com o peróxido de sódio para produzir <b>Peróxido de Benzoíla</b>, um composto essencial utilizado como:</p>
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<p><b>Iniciador</b> em reações de polimerização (fabricação de plásticos e resinas).</p>
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<p><b>Agente de clareamento</b> (branqueamento) para farinhas e óleos.</p>
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<p><b>Medicamento tópico</b> para o tratamento da acne.</p>
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<p><b>Agente de Benzilação (Acilação de Friedel-Crafts):</b></p>
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<p>Utilizado para a introdução do grupo <b>benzoíla</b> em álcoois, aminas e outros compostos, formando <b>ésteres benzoicos</b> e <b>amidas benzoicas</b>. Esta reação é fundamental na síntese de:</p>
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<p><b>Intermediários Farmacêuticos:</b> O grupo benzoíla é frequentemente usado como um grupo protetor ou como parte da estrutura de moléculas complexas.</p>
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<p><b>Corantes e Pigmentos:</b> Intermediário na fabricação de diversos corantes orgânicos.</p>
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<p><b>Indústria de Perfumes e Flavorizantes:</b></p>
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<p>Usado na síntese de ésteres que conferem aromas e sabores específicos a produtos (ex: benzoato de metila).</p>
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<p><b>Reagente para Síntese Orgânica:</b></p>
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<p>Atua como reagente eletrofílico em <b>reações de Friedel-Crafts</b> para formar cetonas aromáticas e outros compostos complexos.</p>
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<h2>Cuidados e Manuseio Seguro</h2>
<p>O Cloreto de Benzoíla é um produto químico altamente perigoso, classificado como <b>corrosivo</b> e <b>inflamável</b>. Seu manuseio requer estritas precauções de segurança.</p>
<h4><b>1. Riscos à Saúde e Proteção Individual (EPIs):</b></h4>
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<p><b>Corrosividade:</b> Causa <b>queimaduras químicas severas</b> e <b>danos permanentes</b> na pele, olhos e trato respiratório/digestivo.</p>
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<p><b>Toxicidade por Inalação:</b> Os vapores e a fumaça (HCl) são <b>extremamente irritantes e corrosivos</b> para as vias aéreas.</p>
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<p><b>EPIs Obrigatórios:</b></p>
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<p><b>Proteção Ocular/Facial:</b> <b>Protetor facial total</b> sobre óculos de segurança.</p>
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<p><b>Proteção da Pele:</b> Use <b>luvas resistentes</b> a ácidos e solventes (Butil ou Viton), <b>avental impermeável</b> e <b>roupas de proteção</b> de manga longa.</p>
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<p><b>Proteção Respiratória:</b> Utilize um <b>respirador com filtro para gases ácidos e vapores orgânicos</b> (A/E), ou trabalhe exclusivamente sob capela de exaustão eficiente.</p>
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<h4><b>2. Risco de Reação e Inflamabilidade:</b></h4>
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<p><b>Reatividade com Água:</b> Reage violentamente e exotermicamente com água e umidade, liberando vapores corrosivos de HCI.</p>
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<p><b>Inflamabilidade:</b> É um líquido <b>combustível/inflamável</b> (PF -72°C). Mantenha <b>longe</b> de chamas, faíscas e fontes de calor.</p>
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<p><b>Manuseio:</b> Transfira o produto <b>somente</b> sob <b>capela de exaustão</b> de alta eficiência e evite o contato com o ar úmido.</p>
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<h4><b>3. Condições de Armazenamento:</b></h4>
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<p><b>Armazenamento:</b> Mantenha o recipiente <b>hermeticamente fechado</b> em um <b>local seco, fresco e bem ventilado</b>, <b>longe de umidade</b>.</p>
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<li>
<p><b>Incompatibilidade:</b> Armazene <b>longe</b> de:</p>
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<p><b>Água e Vapor.</b></p>
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<p><b>Bases Fortes</b> (Hidróxidos, Aminas).</p>
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<p><b>Álcoois e Glicóis.</b></p>
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<p><b>Agentes Oxidantes.</b></p>
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<p>O Cloreto de Benzoíla Reagente PS é um reagente valioso para reações de benzilação e acilação, mas sua natureza corrosiva, irritante e reativa exige o máximo rigor em segurança e controle de umidade durante seu manuseio e armazenamento.</p>
<h2>Marca</h2>
<p>ACS</p>
Garantia